میتوکندریها 2
لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
فرمت فایل word و قابل ویرایش و پرینت
تعداد صفحات: 13
میتوکندریها در حین فعالیت
22 سپتامبر 2003 - امروزه بیماریهای عصبی زیادی وجود دارند که بنظر میرسد نتیجه بدکار کردن میتوکندریها و درنتیجه مرگ سلولهای عصبی میباشد.
میتوکندریها اجزاء درون سلولی کوچکتر از میکرون هستند که نقش حیاتی تولید انرژی (ATP) درون سلول را برعهده دارند. بدکار کردن این اجزاء منجر به بروز بیماریهایی مثل پارکینسون، آلزایمر و هانتینگتون میشود.
بدلیل اندازه بسیار کوچک میتوکندریها تاکنون بررسی دقیق این اندامکها در خارج از بدن امکانپذیر نبوده و لذا امکان شناسایی بهترین مواد محافظ عصبی وجود نداشته است.
محققان آزمایشگاههای ملی ساندیا در وزارت انرژی آمریکا و دانشکده پزشکی دانشگاه نیومکزیکو با بکارگیری یک بیولیزر ویژه که در محدوده نانومتری کار میکند اولین تکنیک مطالعه این گونه اندامکهای بسیار ریز درون سلولی را در حین فعالیت آنها پدید آوردهاند. این لیزر قادر است سیگنالهایی کاملاً واضح از میتوکندری در خارج از بدن ثبت کند. طبق گفتة این محققین، در ماه آینده میتوکندری بسرعت با مواد محافظ عصبی روکش داده خواهد شد و پایداری آن در شرایط مناسب در جهت بررسی پایداری آن مورد ارزیابی قرار خواهد گرفت.
در این تکنیک که این محققان بطور تصادفی به آن دست یافتند، جریانی از مایعات حاوی نمونه بوسیله میکروپمپ از یک حفره بین یک نیمههادی با قابلیت گسیل نور و یک آئینه منعکسکننده عبور داده شد. این محققین انتظار داشتند با عبور محلول حاوی میتوکندری از این حفره، سیگنالهای بسیار ضعیفی از اندامکهای سلولی ثبت کنند و بعد از آن با تکنیکهای معدلگیری، پاسخ افزایش یافتهای بدست آورند. این محققان در نهایت شگفتی، سیگنالهای بسیار بزرگی از هر واحد میتوکندری ثبت کردند که دیگر نیازی به معدلگیری آنها نبود.
در این مطالعه میتوکندریها همانند یک لنز (با ضریب شکست 42/1) عمل کرده و نوری که از آنها عبور کرد تشدید میشد.
از این روش که نیازمند مقادیر بسیار اندک میتوکندری و داروی تست است براحتی و بسرعت میتوان جهت غربالگری موادی که بنظر میرسد محافظ میتوکندری هستند استفاده کرد .
در این مطالعه متابولیسم آدوزین و آنالوگهای آن و همچنین تاثیر NBMPR بر این متالولیسم در میتوکندری بررسی شده است. قبلاً گزارش شده بود که حاملهای نوکلئوزاید موجود در میتوکندری توسط NBMPR (نیتروبنزیل تیواینوزین) که یک مهار کننده بسیار قوی حاملهای نوکلئوزاید در بسیاری از سلولهای است مهار می شوند. با این وجود امکان اثبات وجود حامل های آدنوزین بر روی میتوکندری وجود نداشته است. میتوکندری لنفوسیت های سرطانی کشت داده و از نوع CEM با استفاده از روش سانتریفوژ جدا گردیده و سپس غلظت های متفاوتی از آدنوزین رادیو اکتیو به آنها اضافه شد. بعد از مدت انکوبه شدن آدنوزین و متالولیتهای احتمالی آن از میتوکندری جدا شد. حاصل اصتخراج با استفاده از HPLC آنالیز گردید. همین روش در مورد دو داروی ضد سرطان فلو درابین و کلادرابین نیز انجام شد. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که آدنوزین توسط میتوکندری تازه تهیه شده از سلولهای سرطانی CEM به اینوزین ATP, AMP, ADP متابولیزه میشود. با این وجود انکوبه کردن 2 میکرومول از NBMPR همراه با آدنوزین در میتوکندری به مقدار قابل توجهی میزان آدنوزین و متابولیت های آنرا در میتوکندری کاهش داد. این امر نشان دهنده آن است که حاملهای آدنوزین در میتوکندری NBMPR مهار میشوند. انکوبه کردن توام کلا درابین و یا فلو درابین با NBMPR تاثیر قابل توجهی بر روی میزان این آنتی م تابولیت ها در میتوکندری نداشت
با توجه به جهش پذیری فوق العاده DNA میتوکندریال ممکن است در طول زندگی فرد (دوران جنینی و پس از تولد ) در DNA بعضی از میتوکندریها جهش ایجاد شود. اکثر بیماریهای میتوکندریال از نوع میوپاتی و نروپاتی (عصبی عضلانی) هستند که بیشتر اعضایی نظیر مغز- کلیه ها- عضلات- چشم- گوش داخلی و روده بزرگ را درگیر می کند زیرا مصرف ATP این اندامها زیاد است. معروف ترین بیماریهای ارثی میتوکتدریال عبارتند از:
لبراپتیک نوروپاتی (LHON ) Leber hereditary optic neuropathy که از علائم آن نابینایی تدریجی است که فرد در حدود ۲۰ سالگی بکلی نابینا می شود.
بیماری دیگر گلوتاریک اسید اوریاتیپ ۲می باشد که با علائمی مانند شلی عضلات و صورت ناهنجار و غیرطبیعی و کیست های کلیوی و عقب ماندگی ذهنی همراه است. سندروم هایی نظیر سندروم پیرسون و آکاتالاسمیا نیز اکثرا با دژنره شدن عضلات و دستگاه عصبی همراه است. طول DNA میتوکندری در حدود ۱۶۵۷۰ جفت باز می باشد که در حدود ۶۲ ژن در آن شناخته شده است . ۲۲ ژن مربوط به ۲۲ t RNA و۲ ژن مربوط به r RNA و بقیه ژنها مسئول تولید آنزیم یا پلی پپتیدهایی هستند که در ارتباط با تولید انرژی سلولی است. به طور کلی مشخصات DNA میتوکندریال به قرار زیر است:
۱- حلقوی و دو رشته ای است.
۲- فاقد نواحی اینترون می باشد.
۳- فاقد پوشش پروتئین های هیستونی می باشد و مستقل از هسته است.
۴- جهش پذیری آن ۱۵ بار بیشتر از هسته است.
۵- DNA میتوکندریال فقط از طریق مادر منتقل می شود زیرا اسپرم ها دارای تعداد کمی میتوکندری هستند که در هنگام لقاح از بین می روند .
۶- قدرت ترمیم آن بسیار کمتر از هسته می باشد.
با توجه به جهش پذیری فوق العاده DNA میتوکندریال ممکن است در طول زندگی فرد (دوران جنینی و پس از تولد ) در DNA بعضی از میتوکندریها جهش ایجاد شود. اکثر بیماریهای میتوکندریال از نوع میوپاتی و نروپاتی (عصبی عضلانی) هستند که بیشتر
سایر محصولات :
میتوکندریها 2
میتوکندریها 2 ...
مولکول 5 صمولکول 5 ص...
مولالیتهمولالیته...
موقعیتی برای انجام طرح درجة صلاحیت در سیستم مدیریت مرکزی نسل آیندهموقعیتی برای انجام طرح درجة...
موقعیت روستای ملک آبادموقعیت روستای ملک آباد...
موفقیتهای معلمموفقیتهای معلم...
موشهایی که خودکشی می کنندموشهایی که خودکشی می...
موسیقیموسیقی...
موسیقی نظامیموسیقی نظامی...
موسسات صنعتی و تولیدیموسسات صنعتی و تولیدی...
مورچگانمورچگان...
مورچهمورچه...
موانع و عوامل جذب سرمایه گذاری خارجی 24صموانع و عوامل...
موانع تکوین دولت مدرن و توسعه اقتصادی در ایران 20صموانع تکوین دولت...
موانع توسعه بهره وری درایرانموانع توسعه بهره...
موانع اتحاد و انسجام اسلامیموانع اتحاد و انسجام اسلامی...
پاورپوینت درس 10 تاریخ ایران و جهان دهم انسانی اشکانیان و ساسانیانپاورپوینت درس 10 تاریخ ایران و جهان...
موازنه واکنش شیمیایی به روش وارسیموازنه واکنش شیمیایی به روش وارسی...
مواد معدنی 20صمواد معدنی 20ص...
مواد شیمیایى که مى خوریممواد شیمیایى که مى...
مواد به کار رفته در روش سل–ژنمواد به کار رفته...
مواد اولیه پروتئین حیوانی در تغذیه طیور 15صمواد اولیه پروتئین...
فایل کامبیشن G531Yفایل کامبیشن G531Y...
مواد اولیه پروتئین حیوانی در تغذیه طیور 14صمواد اولیه پروتئین...
مهندسی مجددمهندسی مجدد...
مهندسی ارزشمهندسی ارزش...
پاورپوینت درس 9 تاریخ ایران و جهان دهم انسانی ورود آریایی ها تا پایان هخامنشیانپاورپوینت درس 9 تاریخ ایران و...
مهارتهای یادگیری 11صمهارتهای یادگیری 11ص...
مهارتهای آموزشیمهارتهای آموزشی...
منگنزMnManganeseمنگنزMnManganese...
منطقه گلشهرمنطقه گلشهر...
منشور ملی حقوق دانش آموزمنشور ملی حقوق دانش آموز...
منحنی های افقمنحنی های افق...
مناطق اقلیمیمناطق اقلیمی...
منابع صنایع اسلامیمنابع صنایع اسلامی...
منابع انسانی با کیفیت ؛ کلید طلایی رقابتمنابع انسانی با کیفیت ؛ کلید...
منابع انرژی تجدید پذیر 10 صمنابع انرژی تجدید پذیر ...
منابع انرژی تجدید ناپذیر 3صمنابع انرژی تجدید ناپذیر...
پاورپوینت درس 8 تاریخ ایران و جهان دهم انسانی سپیده دم تمدنپاورپوینت درس 8 تاریخ ایران و جهان...
منابع آلودگی هوا و کاربرد پرتو فرا بنفش و ازونمنابع آلودگی هوا و کاربرد پرتو...
منابع آب‌های زیرزمینی در جهانمنابع آب‌های زیرزمینی در جهان...
منابع آب‌های زیرزمینی در جهان 25صمنابع آب‌های زیرزمینی در جهان 25ص...
ملاک دوست یابیملاک دوست یابی...
ملاحظات اساسی برای تهیه برنامه های اقدام اضطراریملاحظات اساسی برای تهیه...
مکانیک خاکمکانیک خاک...
مکان در معماری3مکان در معماری3...
مقررات مربوط به بودجه 15 صمقررات مربوط به بودجه 15...
مقررات مالیاتی و الزامات آن در گروه شرکتها 20 صمقررات مالیاتی و الزامات...
مقدمه شیشه سرامیکمقدمه شیشه سرامیک...
مقدمه حسابداری نوینمقدمه حسابداری نوین...
کلیات چرچ دنده هاچگونگی پیدایش زمین و حیات بر روی آن
چک از دیدگاه کیفری 5 ص
چک ، سفته و ظهر نویسی 30 ص
چک 10ص
هیتلر
هیروشیما
یون
مطالعه ی موفق با تمرکز 80 تا 120 ص
تاریخچه و دائره المعارف جنگ 8 ساله
کلمات کلیدی :روپاتی عصبی عضلانی عصبی عضلانی ستند یوپاتی روپاتی عصبی اکثر بیماریهای یتوکندریال شود اکثر بیماریهای واد حافظ عصبی dna یتوکندریال این طالعه جهش ذیری یتوکندریها جهش جهش ایجاد ایجاد شود dna بعضی دوران جنینی مکن است یتوکندری بسیار آدنوزین یتوکندریال یتوکندریها nbmpr سلولی طالعه بیماریهای
- ۹۶/۰۹/۰۷